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  给排水系统在无尘实验室中既要满足实验用水和清洁用水需求,又要防止水污染和漏水对实验室环境的破坏。实验用水通常需高质量纯水,可通过反渗透、离子交换等技术制取。依据实验需求,纯水的电阻率、微生物含量等指标要达到

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GMP制药洁净厂房布局:1.生产区域布局,生产区域的布局要顺应工艺流程,布局紧凑、合理,减少生产流程的迂回、往返、以利物料迅速传递,便于生产操作、管理和比较大限度地防止差错和交叉污染.2.合理规模的区域,应有与生产规模相适应的生产

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不再需要经过药检或药监部门认可的机构培训后发证上岗这个问题,按照药品监督行政主管部门的要求执行即可,如果当地药品监督行政主管部门没有具体要求,公司可以组织内部培训和实践考核,合格后上岗.在具体实施中,笔者认为,作为一名从事质量控制

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  洁净实验室对空气环境要求极高,空气净化系统是实现这一要求的关键。该系统一般由初效、中效、高效过滤器组成,通过三级过滤,有效去除空气中的尘埃粒子、微生物等污染物。初效过滤器可过滤大颗粒尘埃,中效过滤器进一步去

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GMP净化车间的设计注意事项GMP净化车间设计的重点是防止药品生产过程中的污染、混药、差错事件的发生,为满足要求,我们将:1:生产区在生产过程中应减少走弯路,尽量减少人员流动和移动.2:GMP净化车间人员、物料进出应分开,原辅料与

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